Почему возникает анемия у детей?

Почему возникает анемия у детей?

Анемия, состояние, которое существенно влияет на благополучие детей, характеризуется дефицитом эритроцитов и гемоглобина в крови. Роль эритроцитов в транспортировке жизненно важного кислорода по всему телу подчеркивает критическую природу этого состояния. В педиатрии анемия является распространенной проблемой, охватывающей различные факторы, от недостатка питания до генетической предрасположенности.

Виды анемии у детей

Анемия проявляется в различных формах, каждая из которых имеет свои уникальные сложности для диагностики и лечения. Виды анемии и причины их возникновения можно классифицировать следующим образом:

1. Железодефицитная анемия. Наиболее распространенная форма анемии, железодефицитная анемия возникает, когда в организме недостаточно железа для обеспечения достаточного количества гемоглобина. 

Причины: недостаточное потребление железа с пищей, плохое всасывание железа или хроническая кровопотеря у ребенка (например, при желудочно-кишечных кровотечениях).

1. Анемия, вызванная дефицитом витаминов. Анемия, связанная с дефицитом витамина B12, возникает из-за недостаточного уровня витамина B12, необходимого для производства эритроцитов. 

Причины: неправильное питание ребенка, проблемы с всасыванием и генетические факторы.

1. Анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты. Этот тип анемии у детей возникает из-за недостатка фолиевой кислоты, важного питательного элемента для клеточного деления.

Причины: неправильное питание, проблемы с всасыванием или повышенная потребность в период быстрого роста.

1. Гемолитическая анемия. Эта форма анемии характеризуется преждевременным разрушением эритроцитов, что приводит к их дефициту.

Причины: генетические состояния, такие как серповидно-клеточная анемия, аутоиммунные заболевания или воздействие определенных токсинов.

1. Талассемия. Талассемия, наследственное заболевание крови, влияющее на производство гемоглобина, может передаваться от родителей детям. 

Причины: генетические мутации, вызывающие снижение или отсутствие синтеза альфа- или бета-цепей глобина.

1. Апластическая анемия. Апластическая анемия, состояние, при котором костный мозг не производит достаточное количество кровяных клеток, включая эритроциты, существенно влияет на детей. 

Причины: идиопатические, воздействие определенных лекарств, токсинов или инфекций. 

Симптомы анемии у детей 

Симптомы анемии у детей зависят от основной причины и степени тяжести состояния. Симптомами анемии у детей являются:

• Усталость и слабость. Дети с анемией часто ощущают усталость и слабость, что проявляется как вялость или отсутствие энергии. Они быстро устают при физической активности.
• Бледность кожи и слизистых оболочек. Анемия вызывает бледность кожи, особенно заметную в местах с меньшей пигментацией, таких как лицо и ладони. Слизистые оболочки, такие как внутренние поверхности век и ротовая полость, также выглядят более бледными, чем обычно. 
• Раздражительность. Дети с анемией могут быть раздражительными, капризными и у них могут наблюдаться изменения в поведении. Это связано с увеличением тревожности и трудностями с концентрацией из-за анемии.
• Одышка. При средней и тяжелой анемии организму сложно доставлять достаточное количество кислорода к тканям, что вызывает одышку, особенно при физической активности.
• Головокружение. Анемия влияет на кровоток, что может вызвать головокружение у детей, особенно когда они внезапно садятся и встают. 
• Головная боль. Дети с анемией могут страдать от головных болей, вызванных недостаточным снабжением мозга кислородом.
• Холодные руки и ноги. Плохое кровообращение, связанное с анемией, вызывает похолодание конечностей, например рук и ног. 
• Боль в груди. Тяжелая анемия у детей вызывает перенапряжение, поскольку сердце пытается перекачивать кровь, обедненную кислородом, что вызывает боль в груди.
• Задержка роста и развития. Анемия может препятствовать как физическому, так и умственному развитию ребенка, вызывая задержку в достижении возрастных этапов развития. 
• Инфекции. Ослабленная иммунная система, вызванная некоторыми видами анемии, делает ребенка более восприимчивым к инфекциям.

Родителям рекомендуется немедленно обратиться к врачу, если они заметили любой из этих симптомов или обеспокоены состоянием здоровья ребенка. Врач проведет всестороннее обследование, включая анализы крови, чтобы определить конкретный тип анемии и ее основную причину, и начнет своевременное лечение. Раннее вмешательство и соответствующее лечение необходимы для предотвращения осложнений у детей с анемией. 

Диагностика анемии у детей

Диагностика этого заболевания включает в себя сочетание клинической оценки, анализа медицинской истории и лабораторных тестов. Этот процесс важен для определения конкретного типа анемии и ее основной причины.
Процесс диагностики анемии включает следующее:

• Медицинская история и физическое обследование. Врач собирает информацию о медицинской истории ребенка, включая наличие анемии или связанных с ней состояний в семье. Затем проводится тщательное физическое обследование ребенка для оценки симптомов, таких как бледность, желтизна или увеличение селезенки.
• Анализы крови 
  1. Общий анализ крови (CBC). Этот тест предоставляет основную информацию о количестве и характеристиках клеток крови. Уровни гемоглобина и гематокрита имеют важное значение при диагностике анемии.
  2. Мазок периферической крови. Микроскопическое исследование образца крови позволяет определить размер, форму и характеристики красных кровяных клеток.
• Исследования железа. Тесты, такие как уровень железа в сыворотке, ферритин и общая железосвязывающая способность (TIBC), оценивают состояние железа в организме и помогают диагностировать железодефицитную анемию.
• Уровни витаминов и минералов. Уровни витамина B12 и фолиевой кислоты могут показать дефициты, связанные с определенными типами анемии. В зависимости от подозреваемой причины также могут проводиться тесты на уровень витамина D, витамина A или меди.
• Генетические тесты. В случаях подозрения на наследственные формы анемии проводятся генетические тесты для выявления специфических генетических мутаций.
• Аспирация и биопсия костного мозга. В определенных ситуациях собирается и исследуется образец костного мозга для оценки его состава и определения причины анемии.
• Дополнительные тесты
  1. Электрофорез гемоглобина. Этот тест выявляет аномальные типы гемоглобина, которые встречаются при серповидноклеточной анемии или талассемии.
  2. Тест Кумбса. Используется для диагностики гемолитических анемий путем обнаружения антител, которые могут разрушать красные кровяные клетки.
  3. Уровень эритропоэтина. Измеряет гормон, ответственный за стимуляцию производства красных кровяных клеток, и важен для диагностики определенных типов анемии.

Сочетание этих диагностических инструментов помогает врачу не только определить наличие анемии, но и установить ее тип и основную причину. В процессе диагностики важно, чтобы родители поддерживали продуктивную коммуникацию с врачом, предоставляя полную информацию, которая может помочь в точной постановке диагноза. Раннее выявление анемии и понимание ее специфических особенностей необходимы для разработки эффективного плана лечения и управления, адаптированного к потребностям ребенка.

Лечение анемии у детей

Лечение анемии зависит от типа заболевания и основной причины. Лечение различных типов анемии у детей проводится следующим образом:

• Железодефицитная анемия
  1. Железосодержащие добавки. Основное лечение включает прием железосодержащих добавок перорально, которые назначает врач.
  2. Изменения в питании. Дети должны питаться продуктами, богатыми железом, такими как постное мясо, птица, рыба, обогащенные зерновые и зеленые листовые овощи.
• Анемия, вызванная дефицитом витамина B12
  1. Добавки витамина B12. Для устранения дефицита врач назначает инъекции или пероральные добавки витамина B12. В случае пернициозной анемии эти добавки могут быть назначены на всю жизнь.
  2. Коррекция питания. В питании необходимо отдавать предпочтение продуктам с высоким содержанием витамина В12, таким как мясо, молочные продукты и яйца.
• Анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты
  1. Добавки фолиевой кислоты. Врач обычно назначает пероральные добавки фолиевой кислоты.
  2. Изменения в питании. Рацион должен включать продукты, богатые фолиевой кислотой, такие как зеленые листовые овощи, цитрусовые и обогащенные зерновые.
• Гемолитическая анемия
  1. Переливание крови. В тяжелых случаях анемии требуется переливание крови для коррекции уровня красных кровяных клеток.
• Серповидноклеточная анемия
  1. Управление болью. Для контроля боли при серповидноклеточной анемии используются медикаменты.
  2. Переливание крови. В тяжелых случаях или для предотвращения осложнений рекомендуется регулярное переливание крови.
• Талассемия
  1. Переливание крови. Регулярное переливание крови помогает поддерживать достаточный запас здоровых красных кровяных клеток.
  2. Терапия хелатирования железа. Повторные переливания крови могут привести к перегрузке железом, поэтому хелатная терапия помогает вывести излишки железа из организма ребенка.
• Апластическая анемия
  1. Трансплантация костного мозга. В тяжелых случаях анемии у детей, как лечебный вариант, рассматривается трансплантация костного мозга.
• Поддерживающие меры 

1. Питание. Обеспечение сбалансированного и здорового питания важно для общего здоровья и восстановления детей при анемии.
2. Мониторинг и наблюдение. Регулярные осмотры и мониторинг показателей крови необходимы для отслеживания прогресса анемии и корректировки лечения при необходимости.

Родителям важно следовать назначенному врачом плану лечения и немедленно сообщать врачу о любых беспокойствах или изменениях в состоянии ребенка. Цель лечения заключается не только в устранении симптомов, но и в управлении основной причиной и улучшении общего здоровья и благополучия ребенка. Лечение анемии у детей требует терпения. Благодаря грамотному и развивающемуся здравоохранению можно минимизировать влияние анемии на ребенка и обеспечить его здоровье.

Лечение анемии методами интегративной медицины 

Во-первых, необходимо нормализовать работу желудочно-кишечного тракта, чтобы богатые железом продукты или препараты могли полностью усваиваться. Для этого следует восстановить целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и микрофлору с помощью микробиологических методов. Использование катализаторов цикла Кребса способствует полной абсорбции микроэлементов и витаминов, что, наряду с основным лечением, обеспечивает положительную динамику в терапии.
Начало формы
Конец формы